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晶體的粉末X射線衍射圖的衍射峰的強(qiáng)度和對應(yīng)的衍射角是由晶體內(nèi)部結(jié)構(gòu)特性決定的。衍射峰對應(yīng)的衍射角取決于晶胞大小和形狀，以此可以對樣品組成進(jìn)行定性物相分析；而你是否的強(qiáng)度取決于晶胞內(nèi)原子的類型及分布，這是利用X射線粉末衍射儀X射線衍射進(jìn)行定量物相分析的基礎(chǔ)。1、定性物相分析晶體的粉末X射線衍射圖譜上的各個衍射峰的強(qiáng)度和對應(yīng)的衍射角是由晶體內(nèi)部結(jié)構(gòu)決定的，通常衍射峰對應(yīng)的衍射角取決于晶胞的大小和形狀，而衍射峰的強(qiáng)度取決于晶胞內(nèi)原子的類型及分布，這是利用X射線衍射進(jìn)行定量物相分析的...

衍射：光線照射到物體邊沿后通過散射繼續(xù)在空間發(fā)射的現(xiàn)象。由于干涉的存在，產(chǎn)生不同的衍射花樣，可用于分析晶體的性質(zhì)。必須事先建立X射線衍射的方向和強(qiáng)度與晶體結(jié)構(gòu)之間的對應(yīng)關(guān)系。由于X射線是波長在100A～0.01A之間的一種電磁輻射，常用的X射線波長約在2.～0.之間，與晶體中的原子間距(1A)數(shù)量級相同，因此可以用晶體作為X射線的天然衍射光柵，這就使得用X射線衍射進(jìn)行晶體結(jié)構(gòu)分析成為可能。1、X射線衍射方向衍射方向?qū)嶋H上就是衍射條件問題，可用布拉格方程描述。①選擇反射：只有當(dāng)...

1、首先,按照《能量色散X熒光光譜點(diǎn)檢表》中項(xiàng)目依次進(jìn)行點(diǎn)檢，點(diǎn)檢完畢填寫《能量色散X熒光光譜點(diǎn)檢表》。其次，檢查電源，計算器，儀器之間的聯(lián)機(jī)，確定正確無誤。將ROHS測試插入電腦USB接口處。2、打開電源—打開X熒光分析儀主機(jī)的電源—打印機(jī)的電源—打開計算器主機(jī)電源。在電腦桌面上找到相應(yīng)測試軟件名為：ROHS3,點(diǎn)擊進(jìn)行測試頁面。3、能量色散型X熒光光譜儀預(yù)熱開機(jī)，放入純銀片，測試頁面左上角：點(diǎn)擊參數(shù)設(shè)置—測量時間，輸入1800，點(diǎn)擊確定即可。點(diǎn)擊確定后，系統(tǒng)會自動跳出對話...

一、X射線衍射實(shí)驗(yàn)方法之樣品制備在衍射儀法中，樣品制作上的差異對衍射結(jié)果所產(chǎn)生的影響，要比照相法中大得多。因此，制備符合要求的樣品，是衍射儀實(shí)驗(yàn)技術(shù)中的重要的一環(huán)，通常制成平板狀樣品。衍射儀均附有表面平整光滑的玻璃或鋁質(zhì)的樣品板，板上開有窗孔或不穿透的凹槽，樣品放入其中進(jìn)行測定。1、粉晶樣品的制備(1)將被測試樣在瑪瑙研缽中研成5μm左右的細(xì)粉；(2)將適量研磨好的細(xì)粉填入凹槽，并用平整光滑的玻璃板將其壓緊；(3)將槽外或高出樣品板面多余粉末刮去，重新將樣品壓平，使樣品表面與...

誤區(qū)1：標(biāo)樣制備太麻煩，用無標(biāo)樣法熒光x射線分析事實(shí)上是一種對比分析，特別是經(jīng)驗(yàn)系數(shù)法，測得的X射線強(qiáng)度與相應(yīng)元素濃度的對應(yīng)關(guān)系*是建立在標(biāo)準(zhǔn)樣品的基礎(chǔ)之上的，必須制備足夠數(shù)量的標(biāo)準(zhǔn)樣品，標(biāo)樣的質(zhì)量直接決定了分析結(jié)果的可靠性?；緟?shù)法等無標(biāo)樣分析法一般是用于*未知樣品的初步分析的，所謂無標(biāo)樣也只是不需要系列標(biāo)準(zhǔn)樣而已。誤區(qū)2：標(biāo)準(zhǔn)樣品可以購買別人的由于每個用戶的原料情況、配比是各不相同的，而對于X熒光分析而言，標(biāo)樣與被測未知樣越相似，測定結(jié)果越好，因此，為了取得好的分析結(jié)果...